Mis on ivermektiin?
Mis on ivermektiin?
Ivermektiin on parasiitidevastane ravim, mida kasutatakse parasiithaiguste raviks. See on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks inimestel mitmesuguste parasiitnakkuste, sealhulgas parasiitide, anksu- ja piitsausside raviks. Ivermektiini võib kasutada ka tõhusa ravivahendina paljude muude haigusseisundite korral ning onkotsertsiaasi, soolestiku strongüloidoosi ja onkotsertsiaasi või jõepimeduse raviks.
Ivermektiini viirusevastast toimet on näidatud paljude RNA ja DNA viiruste, näiteks dengue, Zika, kollapalaviku ja teiste vastu.
Ivermektiini ja Covidi{0}} ravi
Ivermektiini uuritakse praegu kliinilises uuringus kui võimalikku COVID{0}}-ravivahendit COVID-i põhjustava viiruse SARS-CoV-2 puhul. FDA ei ole heaks kiitnud ivermektiini kasutamist COVID-19-nakkuse raviks või ennetamiseks inimestel. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) soovitab viiruse replikatsiooni vähendamiseks mitte kasutada ivermektiini patsientidel, kellel on COVID{5}}, välja arvatud kliinilistes uuringutes.
Eksperimentaalsed uuringud ivermektiini kui haiglaravil viibinud täiskasvanud COVID{0}} patsientide viirusevastase toime lisaravina: randomiseeritud mitmekeskuseline kliiniline uuring. Praegu ei ole COVID-19 ravijuhiste paneelil piisavalt tõendeid, et soovitada ivermektiini kasutamist Covid-19 patsientidel raskete või kergete COVID-19 sümptomite raviks.
Klõpsake lisateabe saamiseks ivermektiini kasutamise kohta COVID-i{0}} ja muude ennetus- ja uurimuslike ravimeetodite kohta ning arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga.
CDC teatab ivermektiini väärkasutamise ja üleannustamisega seotud kõrvaltoimetest. Mõnel juhul on inimesed võtnud veterinaartooteid, mis on ette nähtud kasutamiseks suurtel loomadel, näiteks hobustel, lammastel ja veistel. Need tooted on väga kontsentreeritud ja põhjustavad inimestel kasutamisel üledoose. ÄRGE VÕTKE LOOMADELE KASUTAMISEKS Mõeldud IVERMEKTIINI TOOTEID.
Teave annustamise kohta
Tavaline ivermektiini annus täiskasvanutele onkotsertsiaasi korral:
0.15 mg/kg suu kaudu üks kord 12 kuu jooksul
Raske silmainfektsiooniga patsiendid võivad vajada kordusravi iga 6 kuu järel. Kordusravi võib kaaluda nii lühikeste intervallidega kui 3 kuud.
Annustamisjuhised kehakaalu alusel:
15–25 kg: 3 mg suu kaudu üks kord
26–44 kg: 6 mg suu kaudu üks kord
45–64 kg: 9 mg suu kaudu üks kord
65–84 kg: 12 mg suu kaudu üks kord
85 kg või rohkem: 0,15 mg/kg suu kaudu üks kord
Tavaline täiskasvanute annus strongüloidoosi korral:
0.2 mg/kg suu kaudu üks kord
Immuunpuudulikkusega (sealhulgas HIV) patsientidel võib strongüloidiaasi ravi olla refraktaarne, nõudes korduvat ravi (st iga 2 nädala järel) ja supresseerivat ravi (st üks kord kuus), kuigi hästi kontrollitud uuringud ei ole kättesaadavad. Nendel patsientidel ei pruugi ravi olla saavutatav.
Annustamisjuhised kehakaalu alusel:
15–24 kg: 3 mg suu kaudu üks kord
25–35 kg: 6 mg suu kaudu üks kord
36–50 kg: 9 mg suu kaudu üks kord
51–65 kg: 12 mg suu kaudu üks kord
66–79 kg: 15 mg suu kaudu üks kord
80 kg või rohkem: 0,2 mg/kg suu kaudu üks kord
Tavaline täiskasvanute annus ascariaasi korral:
0.2 mg/kg suu kaudu üks kord
Tavaline täiskasvanute annus vastsete migranidele:
0.2 mg/kg suu kaudu üks kord
Filariaasi tavaline täiskasvanute annus:
0.2 mg/kg suu kaudu üks kord
Uuring (n=26,000)
Massiravi Paapuas, Uus-Guineas:
Bancrofti filariaas: 0,4 mg/kg suukaudselt üks kord aastas (ühekordse dietüülkarbamasiini aastaannusega 6 mg/kg), 4–6 aastat
Tavaline täiskasvanute annus sügeliste raviks:
0.2 mg/kg suu kaudu üks kord ja korratakse 2 nädala pärast
Ivermektiinravi võib kombineerida paikse kärnhappega
